Проект Додаткового
Протоколу до Конвенції з прав людини та біомедицини стосовно генетичних досліджень для цілей здоров‘я
Висновок № 267 (2008) [1]
1.
Проект
Додаткового
Протоколу до Конвенції з прав людини та біомедицини
стосовно генетичних досліджень для цілей здоров‘я є
четвертим в низці Додаткових Протоколів до Конвенції після таких, як Заборона
клонування людських істот (1997), Трансплантація органів і тканин людського походження
(2001) та Біомедичні дослідження (2004). Парламентська Асамблея вітає це
подальше збагачення Конвенції.
2.
Асамблея
висловлює жаль, що із 47 держав-членів Ради Європи, 26 ще не ратифікували або не
приєдналися до Конвенції з біоетики і закликає їх зробити це щонайшвидше.
3.
Завдяки дослідженням в біології і медицині
було досягнуто визначного прогресу у сфері здоров'я людини. Знання про людський
геном стало джерелом значного просування, зокрема, розвитку генетичних досліджень.
Ці дослідження надають можливість ідентифікації генетичні характеристики,
відповідальні за хворобу або такі, що залучені у її розвитку.
4.
Декілька
сотень генетичних досліджень наразі використовуються, інші - знаходяться у
стадії розробки. Генетичні дослідження все більше і більше стають частиною
медичної практики, проте одночасно набуває розвитку пряма комерційна пропозиція
щодо генетичних досліджень поза межами будь-яких оздоровчих систем. Це може поставити
етичні проблеми.
5.
Цей проект Додаткового Протоколу до
Конвенції з прав людини та біомедицини вибудовує принципи, закладені в Конвенції, з метою визначення і збереження основних
прав осіб, стосовно яких проводиться генетичне дослідження з цілями здоров‘я.
6.
Асамблея зазначає, що цей Протокол – після детального розгляду - було одностайно
погоджено на Комітеті з біоетики (CDBI).
7.
Асамблея
зазначає, що це є тільки перший із низки протоколів щодо генетичних досліджень:
вона уважно стежитиме за проходженням обговорення в цій сфері.
8.
Асамблея, хоча – загалом - і
висловлює своє задоволення щодо нинішнього проекту протоколу, тим не менше відчуває,
що його можна покращити і, виходячи з цього, рекомендує, щоб Комітет Міністрів розглянув
наступні поправки:
8.1.
в
Статті 6, додати слова “та медичні показання” після слів “клінічна користь”;
8.2.
в
Статті 7.1, наприкінці додати слова “лікарів
з відповідною компетентцією ” ;
8.3.
в
Статті 8.2, додати слова “або виключити”
після слова “виявлення” ;
8.4.
в
Статті 8.2 додати слова “або виключити”
після слова “ідентифікації” ;
8.5.
замінити перший пункт Статті 10 на таку
редакцію “Виходячи з Статті 13 Протоколу, генетичне дослідження на осібі, яка
не спроможна надати згоду, може бути проведено
тільки для її прямої користі ”.
[1] Дебати Асамблеї 24 січня 2008 року (8 засідання) (див. Док.11466, доповідь Комітету з питань культури, науки та освіти, доповідач: пан Водарг, та Док.11506, висновок Комітету з правових питань та прав людини, доповідач: пан Хайбах). Текст прийнятий Асамблеєю 24 січня 2008 року (8 засідання).